San Francisco — Eine vermehrte Expression des Gens HMGN1, das sich auf dem Chromosom 21 befindet, ist vermutlich für die Vorhofseptumdefekte verantwortlich, mit denen fast die Hälfte aller Kinder mit Down-Syndrom geboren werden. Ein Ausschalten der dritten Genkopie konnten nach den in Nature (2025; DOI: 10.1038/s41586-025-09593-9) publizierten…[weiter lesen]