Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie: CRISPR/Cas9 nicht das Ende der Entwicklung

Rom und Nashville – Die Gentherapie Exagamglogen-Autotemcel (Exa-cel), die erstmals die Genschere CRISPR/Cas9 zu therapeutischen Zwecken nutzt und inzwischen auch in Europa zugelassen ist, hat die Zahl der Schmerzkrisen bei der Sichelzellanämie und den Transfusionsbedarf… [weiter lesen]